Dieta saudável

Dentre os Orthoptera que habitam a serapilheira de florestas neotropicais, a subfamília Nemobiinae tem se mostrado como uma das mais abundantes. Habitantes do solo das florestas, os Nemobiinae são grilos pequenos (menores que 1 cm de comprimento, fêmur posterior entre 3 e 5 mm, tíbia posterior entre 2 e 3 mm), e se deslocam pela serapilheira, durante o dia e possivelmente à noite. Apesar de exibir tendência a hábitos “forbívoros”, esta subfamília apresenta mandíbulas características de dieta onívora que os possibilita explorar maior diversidade de recursos; e torna relativamente mais simples sua manutenção em laboratório, pois aceitam ração para peixe e aveia como dieta.

Bula Dourada, do latim bulla aurea, é um decreto a que foi dado um selo dourado. Estes foram emitidos por monarcas na Europa e no Império Bizantino durante a Idade Média e o Renascimento.

Alguns exemplos:

• A Bula Dourada de 1213 foi emitida por Frederico II, Sacro Imperador Romano.

• A Bula Dourada de 1222 foi um decreto emitido pelo Rei André II da Hungria, confirmando os direitos de nobreza; foi-lhe imposto da mesma forma que o Rei João de Inglaterra foi obrigado a assinar a Magna Carta. André também promulgou uma Bula Dourada em 1224, a Goldenen Freibrief, garantindo certos direitos aos habitantes saxões da Transilvânia.

• Mais frequentemente, o termo refere-se à Bula Dourada de 1356, um decreto emitido por uma Dieta (Reichtag) em Nuremberga liderada pelo Sacro Imperador Carlos IV (ver Dieta de Nuremberga) que fixou, por um período de mais de 400 anos, um aspecto fulcral da estrutura do Sacro Império Romano.

A Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) é uma forma de epilepsia generalizada, principalmente na infância.

Tratamento

Manter as crises esporádicas com o uso de medicação. Em casos mais difíceis de controle de crises com medicação, é usada a dieta cetogênica, onde se consegue bom controle imediato, porém temporário. Elaboração: AHMSA (Associação Educacional para Múltipla Deficiência).

A enzima fenilalanina hidroxilase é responsável pela degradação do excesso de fenilalanina (aminoácido essencial) do plasma sanguíneo. Catalisa a hidroxilação da fenilalanina a tirosina, adicionando o radical -OH no anel aromático. A deficiência de fenilalanina hidroxilase (fenilcetonúria) obriga a modificações na dieta, evitando-se a ingestão de alimentos contendo substâncias ricas em fenilalanina (por exemplo o aspartame).