Esteroide
Esteroides
Todos os esteroides apresentam um nucleo ciclico similar,semelhante ao nucleo do fenantreno (aneis A,B e C),que são ligados a um anel ciclopentano (D).As posições dos carbonos nos nucleos esteroides são numeradas.è importante imaginar que nas formulas estruturais dos esteroidesum anel hexagonal simples indica um anel de 6 carbonos completamente saturado com todas as valencias satisfeitas com ligaçoes de Hidrogenio,a menos que se mostre outra maneira,isto é.ele não é um anel benzenico.Todas as duplas ligaçoes se mostram como tais.As cadeias laterais de metila apresentam-se como ligaçoes livres simples no outro extremo (metilico).Estas ocorrem,tipicamente nas posiçoes 10 e 13 (constituindo um átomo de C19 e C18). Uma cadeia lateral,na posiçao 17,é isual (como no colesterol)Quando o composto contem um ou mais grupos hidroxila,e nenhum grupo carbonila ou carboxila,ele é um esterol,e seu nome termina em ol.
O colesterol é provavelmente o esteroide melhor conhecido por causa de sua associação com a ateroescleros e por dar origem a varios esteroides igualmente importantantes,que incluem os ácidos biliares, hormonios dadrenocorticais e sexuais,vitaminas D,glicosideos cardiacos,sitosterois do reino vegetal e alguns alcaloides.
Harper et al.Bioquimica.Editora Atheneu.9ediçao.Sao Paulo.2002.